xtra svårt att kämpa...

Bör som på morgonen 2 i från service 

Sen en som jag djupt förakta,  kommer mes TVÅ  till.
S0 fem stycken då denna Morgon gör blodkärlen ont, att påstå sig har läst till usla, och kan ej bland annat två av de upprepande orden i skolan. Vilka han inte ens känner till.
Och så vidrig att sända J.,+2
Nö3 se sista jag behöver är mer stress

Bild i dagarna

"Du ser ju inte ens sjuk ut!"....

Att leva ett liv efter andras tycke  ingen kontinutet,  skapar otrygghet. Vårdbiträde som ej vet vad en dosett är
Sen en som älskar att komma med lögner gör allt för att slippa sina uppgifter, avviker för att han inte ena få en pall att sitta på  när alla andra och äldre klara uppgiften ändå givetvis började jag med att spela in, filma,  fotografera.

Att ej ens få ta hand om mig, från öronhängen Så helst enligt majoriteten ska jag inte ens bära en klocka.
Få känna mig vacker är för mycket för många, jag ska helst vara ovårdad.:

●●BAAANG!!!!●●
Ett minne dök upp i mitt ritande...

När jag kanske gick i 6an eller 7an.
Är i Simhall. M. Var en tjej jag umgicks med. Hemma hos henne såg jag Grease för första gången.
M och jag var i simhallen, med ett helt gäng killar och tjejer
En av dom försökte och lyckades  då en annan höll fast mig. Finger p***😥
Inget jag ville eller visste fanns, kändes fel omgivningen gav det som en normal handling

smärta, nonchalans från omvärlden

Jag vet ej längre vad är vad, förutom att det är min kropp allt är i.
Värst av allt va att när hem tjänst kom in i bilden.  förstörde min egna fristad  genom att gå över alla gränser som finns  nästa va 6 månad kommer de nya förändringar eller  försämringar. Att jag ej har det lika synligt som de som behöver steloperationer. Medans för mig stänger organet av, den kroniska känslan att ha en TENS maskin på kopplad varje minut, utmattad för lättare rörelser eller aktiviteter.  För mig är de lättare att flytta en byrå än sortera klädern eller skriva här

Det jag vet idag är en massa ,  att åka till lasarettet ta blodgas 3 timmar tar mig mer än ett dygn att återhämta
Ligger som ett paket.

Strålningar av smärta i nacken är ihärdig svårt att hålla ihop kroppen.
24% kvar av magsäcken
40%i lung volym
Colon irritabel
Dysfoni-röst förstärkare
Njursvikt på en njure 60%
Att få smärta i blodkärlen
Tumörer
Synkope
Gastro pares

Konstant identitet kaos för att jag måste börja om min anpassningar

Hemtjänstssom strider mot all moral o etik
Att neka mig hjälp
Köra sönder mig i bitar genom inkompetent personal som ej ens vet vad en dosett är.
Stressen öka och smärtan med den,
Afasin bli svår att styra.
Då är jag  ohjälpsam

Personal har fått vård och information ifrån mig. 41 personer sedan maj har varit här
Dom kan eller vill ej se skillnad på smärta och känslor.

Att behöva förklara, försvara mitt hem med alla här.

Omvårdnaden är förjäklig, elaka ord, kränkningar och hot är min vardag.

Nej! Jag blir ej bättre, tvärtom bli sämre för varje slag mitt hjärta slår.

2012 kunde jag vara enastående mamma och tränare inom boxning,  jobba inom hälsa och sjukvård
Tänk dej värden influensa, tungt o kanske omöjligt att röra på kroppen. Synkopen kommer smygande varje dag svag eller stark . Från sekunder till timmar.
Hemtjänst igen....anser att jag ska vara hemma hela tiden för att. Dom kan ej hålla Tiden.
Men banne mig att de sällan stanna tiden så jag får inte All hjälp jag behöver. För att spara kraften till familjen. Jag har en vardag som jag saknar. Vill Så mycket sen jobba kroppen emot mig.
Som i stora delar är bakom flötet

Synkopen är vidrig...
Och EDS är orsaken

Är man sjuk är man besvärlig
Med allt och behov av stressfri miljö, ge dom mig ger mig motsattsen.

Fundera på att lägga ut filmsnutten

Är ett liv värdigt för dej?

Detta kunde varit en ny dag , nya möjligheter. 

Med skratt i smärtor, va de okey.

Sen som en blixt in i mellangärdet hög det något förvånat 

Personal närvara och ringer ssk som vägra komma hit, med uppgäftigton säger D jag är upptagen med en cancer patient!!!

Fy fasen ditt.....alla DINA EGNA FULLASTE ord!

Jag då? Du vägra att ta blodprov inför koll på MIN CANCER!

RINGER D chef och vill bara veta, veta mina rättigheter för skyldigheter påminner dom mig varje dag 

när jag sa att dom slipper mig snart va det som en lättnad i telefonen.

Så tydlig att jag såg baspersonalens förvåning ! 

Från kommunens egna hemsida....

Sänder en till M och ssk!!!

www.se

Det är en viktig person för hur din vardag kommer att utformas. Tanken är att du ska ha någon att vända dig till och diskutera med. Tillsammans ska ni ta fram en plan, en s.k. genomförandeplan, för hur du vill ha ditt nya boende; vad du behöver hjälp med och på vilket sätt vill du ha den hjälpen.
Personkemin är också viktig med din kontaktman. Du kan alltid byta om du inte trivs med den du fått.
Det behöver inte vara en stor sak att ställa krav och få det liv man vill ha
  Är du inte bekväm med hur du får hjälp med den personliga hygienen så säg det.

Sjukvård: T.ex. ta medicin, lägga om sår eller ta prover. Det ska finnas tillgång till sjuksköterska.

Bullshit!!! Inte ett ord av detta har jag fått!

Sen i MAJ 2019

Kastar skit

Morgonen började bra
Bra personal som såg till att  hjälpa mig på morgonen
O min takt på mina villkor.
Jag fick hjälp med påklädning, väl!!!!


Nu är det bestämt utan samråda med mig eller närmsta närstående.
Tagit bort alldeles för många insatser för att dom ljuger för den nya handläggaren, sen är o ändra i och på min omvårdnads tid

Inte för jag förbättrats, mår bra
2 här i kommunen skiter, nonchalera

Då jag försämras och blir sjukare för varje dag ~Gör många i Personal en motsatsen till detta.
》paragraf

Att aldrig neka någon hjälp!
[°Nonchalera man det även högt upp o hierarki.]°

För att stödja mig öka mina endorfiner, att avlasta mig
Att jag ska anpassa mig hela tiden efter deras humör, derad tider o ändringar i samma sekunds.
Fast jag få ej reda på något i förtid,  för samordnarenssom ska vara den som bår på att avlasta och se till att kommunikation

Fast det läggs på mig att jag ska sköt den biten.

Sen att jag veckovis omvårdnad till och på personalen
Ingen nämner det vidare!?
Konstigt
Absurt att dom bara få och fokusera allt negativt.
De negativa som påstås lyser med

Som skrivet....varje dag nedvärderingar
Idag: lördag
Kämpa o få ta mig själv till Ica, då 14 besöket vars ej påminde om rikningen.
Öga av behandling för/av hjärntumör i 5 år tappade ca 30 cm av längden först, sen va de hårsäckarna som minskade. Vars gav mig fläckar, med smärta utomhus av den intill okänsliga vind.
."Du kan ha ditt hår, du behöver ej den där(pekar på peruk)
4gångrr fick jag förklara o försvara mig

Sen 3 timmar senare....
Vad säger du? O visat upp tavlan jag håller på med....
/vart är.resten på tavlan?
- nä den ska vara så...😳

Ps....ej färdig det ska ett ord och sign ♡☆

nu Behöver hjälp med stödet.....

Jag kämpar med att vakna varje dag kram
 saker Men framförallt positivt tänkande överlevnadsfilmer lite sjuk humor lite Mr Bean ja hur mår du?
 Det som gör DET svårt är folk om ej vill rn väl, kommer med elak dumheter, som påverkar mig min vardag alla som bor under mitt tak!
 Det ignoreras som inte har så markant som någon med ehlers Danlos  syndrom, med multi med diagnoser. 

Att vara hatad av en hel enhet Méd stora groba ärekränkningar
I flera år har jag kämpat för att motbevisa
Att smärta och känslor ÄR EJ det samma!

Att det hå att se frisk ut fas

Sen de värsta att ANTAR att ensamstående o sjuk kan ej ta hand om barn.
Mötet var ej ang. Skola utan  mig.  

Hemvården kommer och en som jag har noll tillit till, "Jag ska ta de göra de....!"
Nä du kommer fasen ej hit o beteer dej på detta sätt, mitt hem!"
-du samarbetar inte så vi går!"
Nej jag Behöver er hjälp!
Nä vi går!!!

Lämnad ingen kom när jag LARMADE
Och tar bort hjälp!!!

min dödsdag är uträknad....

Hej kära du

För ett litet tag sedan fick jag min sista dag i nu att leva.
Först kampen att skjuta fram njurtransplantation
☆Lyckas att ta initiativet till att börja Rika , och på så sätt kunna ta bort subrapubis .
60% ca kvar på EN njure.
Synkopen som är monstret i mittvardag


Att vara vän betyder för mig att ej tänka på dej själv i ett egoistiskt sätt
 Att lyssna
Att ge gehör.
Framför allt använd aldrig ett erbjudande sedan emot din vän  eller familj.
Att jag själv gav och ger än idag mer. Det folk gör anser de som en ansträngning,  en belastning...Kampen om överlevnad
Kampen att vara mamma o leva och denna rätten är borttagen...Du o du må ha era liv framför er, jag har livet bakom mig.
Ändå
Varje dag ska jag stå ut med mångas elaka ord, handlingar och framför allt chefer som ljuger och hitta på rena ramar lögner.

Att ge mig lugn o ro, en stressfri miljö vägras att ge mig, ändå finns de nedskrivet
Av. Flera personer ink. min läkare.
 Att nonchalans PÅ sådan nivå är plikt att anmäla .

Men vet sig dom bokom mail o telefon ...nähä inte här
Ingen som skriker åt mig....
Jag ska ändå kämpa varje dag för en nyddag

Kl är 01.45 gjorde nyss  naglarna

Integritet är något man ej bry sig om i hemtjänst, för jäkligt hur dom inte få.några KONSIKVENSER alls.
Även när jag blivit nekad vård och omsorg

En dag stod J o bara glodde på, hjälpte fan inte ens till med att bädda.upp JAG fick ta mina sista kraften för han SKET i vilket.

Vid 11.30 skulle NÅN personal ha kommit,  sen vid 13... kl är 13.40

Rotar i badrumsskåp, jag säger till 3 ggr sen andra p 1 gång.

*Nu när det bli rätta vänder du det på det som jag än så gör orätt och vänder det emot mig!*

Mina vatdagshjältar ÄR människor empati och visar gehör~☆
☆☆I går när nästan alltid läkare säger...det få du ta med den ansvariga, jag tar min del.
Näää, han lyssnade min urolog och uroteraprut med känslor kring stress situation med hemtjänst tvång,hot,lögner.
Jag fick beröm att jag gör  allt i att rädda min halva njure.

Långt inlägg ...
Allt har
 Allt har sin tid allt ska ha sin plats
Mn tid är räknad på jorden en sån där idag
Jag jag gör alla rätt att jag till och med för mycket. Tro det eller ej LÄKAREMN, MIM UROLOG☆& UROTERAPEUT ♡ vars va emotionellt, givande
 Det tuffa  djupgående samtal där Andra gör em njurtransplantation

Betydligt är att många kring är individer som tro att jag har inget annat än att tänka på med  deras liv.
Just nu är det lìte sant, att klaga på små smärta i mitt hem med min kroniska sjukdomar och smärtor. Är fel h att göra det i.
JUAT FÖR MÅNGA AB DOM FÅ.JAG EJ HA ONT!!!!!!
Då är jag arg...Så dom själva få vara vresiga FAST jag få det ej , inte ens i mitt hem.


En tavla om mig till mig